Evropská léková agentura připustila souvislost mezi vakcínou AstraZeneka a krevními sraženinami. Potíže se podle regulátora objevují jen u nepatrného množství lidí. Více jsme o rizicích spojených s vakcínou psali zde.
EMA zdůraznila zdravotníkům i lidem, kteří mají dostat očkování, aby si byli vědomi velmi vzácné možnosti výskytu krevních sraženin a nízkých hladin krevních destiček, které se mohou objevit do 14 dnů od obdržení vakcíny. Dosud se většina případů objevila během dvou týdnů u žen mladších 60 let.
Bezpečnostní výbor PRAC potvrdil, že benefity stále převládají nad riziky, dodala šéfka lékové agentury Emer Cookeová.
Ohlášené případy krevních sraženin by měly být uvedeny mezi možnými vedlejšími účinky vakcíny. Rizikové faktory jako věk či pohlaví nebyly potvrzeny.
Pacienti po očkování by měli navštívit lékaře, pokud se setkají s následujícími příznaky: dušností, bolestí na hrudi, otokem nohou, přetrvávající bolestí břicha, déletrvajícími silnými bolestmi hlavy či rozmazaným viděním nebo drobnými krevními skvrnami v okolí místa vpichu.
Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik léčivých přípravků (PRAC) zdůraznil, že jde o velmi vzácné vedlejší účinky. Stále ale nezná definitivní odpověď na příčinu. Výrobce by proto měl provést studii, která to zjistí. (EMA/ČT 24)
