Evropská léková agentura EMA shledala, že vakcína od AstraZeneky není spojená s výskytem tromboembolických případů a s tvorbou krevních sraženin. Zástupci agentury to řekli na tiskové konferenci.
Některé evropské země v tomto týdnu očkování touto látkou zastavily kvůli podezřením na vážné vedlejší účinky, například krevní sraženiny, naposledy Irsko. Foto: Marco Verch, Flickr
Šéfka EMA Emer Cookeová uvedla, že se jedná o výskyt případů sraženin, který je srovnatelný se situací v běžné populaci, nepodařilo se ani prokázat přímou souvislost.
Očkování vakcínou pozastavilo hned několik evropských zemí, například Francie uvedla, že rozhodnutí EMA bude pro úřady klíčové, zda očkování obnoví.
Podle Cookeové tak jasně převládají benefity vakcíny nad možnými riziky, i tak nicméně výrobce vyzvala, aby rozšířil množství vedlejších účinků v příbalovém letáku vakcíny.
Šéfka bezpečnostního výboru EMA Sabine Strausová uvedla, že odborníci zkoumali veškeré možné důvody, proč by vakcína mohla k těmto případům vést. Rovněž ale uvedla, že právě koronavirus a postcovidový syndrom jsou rizikovým faktorem v souvislosti s trombózou.
Dnešním rozhodnutím přitom hodnocení vakcíny nekončí, odborníci z Evropské unie bude dále sledovat jednotlivé případy a hledat možnou souvislost s vážnými stavy, které u některých očkovaných nastaly.
