„Fantastický pocit.“ Lék proti rakovině prostaty z dílny české vědkyně schválila americká FDA
Americká léková agentura FDA schválila lék proti pokročilé rakovině prostaty z dílny české vědkyně Martiny Benešové. Radiofarmakum s obchodním názvem Novartis Pluvicto s účinnou molekulou PSMA-617, kterou jaderná chemička s kolegy vyvinula v německém Heidelbergu, je bezpečné a účinné proti progresivní, metastazující a vůči jiným terapiím odolné rakovině prostaty.
Radiofarmakum PSMA-617 dosud zachránilo či výrazně prodloužilo život tisícům pacientů v klinických studiích, které v minulých letech běžely ve vybraných nemocnicích po celém světě.
Umí přímo v těle pacienta s rakovinou prostaty najít nemocné buňky, „navázat“ se na ně, ozářit je a zničit. A to bez vážnějších vedlejších účinků.
Nyní je pod jménem Pluvicto schválené pro standardní léčebné použití v USA. Terapie, která bude s největší pravděpodobností hrazená ze zdravotního pojištění, je určená pacientům, kterým nezabrala
