Deník N – rozumět lépe světu

Deník N

První pilulka proti covidu není tak skvělá, jak se původně zdálo. Přesto se bude používat

Dokonalý není. Ale lepší zatím nemáme. Foto: Adobe Stock
Dokonalý není. Ale lepší zatím nemáme. Foto: Adobe Stock

Expertní panel americké lékové agentury FDA doporučil ke schválení první „pilulku proti covidu“, kterou je antivirotikum molnupiravir, dříve již schválené ve Spojeném království. Hlasování bylo těsné a lék rozhodně není bezproblémový.

Kompletní audioverze článků jsou dostupné v rámci klubového předplatného společně s aplikací Deníku N, která umožňuje i offline poslech. Pokud ji ještě nemáte, nainstalujte si ji do svého mobilu.

Plné znění audioverzí článků je dostupné pouze pro předplatitele Klubu N. Upgradujte své předplatné.

Plné znění audioverzí článků je dostupné pouze pro předplatitele Klubu N. Předplaťte si ho také.

O léku Lagevrio, což je komerční název, pod nímž se molnupiravir bude prodávat, rozhodovali američtí experti později než jejich britští kolegové, proto měli k dispozici více informací. A ty nevyznívají ve prospěch léku, ale právě naopak.

Průběžné výsledky klinické studie, s nimiž výrobce – společnosti MSD (v USA známá jako Merck, jinde ve světě je správným názvem buď MSD, nebo Merck & Co.) a Ridgeback Biotherapeutics – dosud pracoval, udávaly padesátiprocentní účinnost molnupiraviru jako ochrany před těžkým průběhem vyžadujícím hospitalizaci. Další sledování osob zařazených do klinické studie však snížilo tuto hodnotu na třicet procent, protože několik pacientů muselo být nakonec přece jen

Tento článek je exkluzivním obsahem pro předplatitele Deníku N.

Koronavirus

Věda

V tomto okamžiku nejčtenější