Deník N – rozumět lépe světu

Deník N

Společně a složitě. Vysvětlujeme, proč není Evropská unie světovým premiantem v očkování

Evropská unie svůj vakcinační plán zatím neplní. Teď by se to ale mělo změnit. Foto: Evropská komise
Evropská unie svůj vakcinační plán zatím neplní. Teď by se to ale mělo změnit. Foto: Evropská komise

Evropská unie svůj očkovací plán prvního čtvrtletí nesplnila. Dostala jen 56 % očekávaných vakcín. Horší než čísla je viditelné handrkování, zmatek, nervozita a mezinárodní rivalita. V porovnání s většinou světa sice žijeme na úspěšném kontinentu, občané EU však mají právo od svých vlád i od Bruselu očekávat a požadovat více, než zatím dostali.

Kompletní audioverze článků jsou dostupné v rámci klubového předplatného společně s aplikací Deníku N, která umožňuje i offline poslech. Pokud ji ještě nemáte, nainstalujte si ji do svého mobilu.

Plné znění audioverzí článků je dostupné pouze pro předplatitele Klubu N. Upgradujte své předplatné.

Plné znění audioverzí článků je dostupné pouze pro předplatitele Klubu N. Předplaťte si ho také.

Ani další číselný ukazatel se nepodařilo naplnit. Unie chtěla do konce března proočkovat aspoň jednou dávkou vakcíny 80 % seniorů ve věku 80 a více let, stejně jako 80 % zdravotníků. První z cílů splnilo jen pět členských zemí (Malta, Irsko, Švédsko, Finsko a Portugalsko), druhý čtyři země (Estonsko, Maďarsko, Rumunsko a Španělsko). Česko stihlo očkovat 64 % seniorů a 73 % zdravotníků, což nás řadí mezi úspěšnější země. (Nejhůř je na tom s oběma prioritními cíli Bulharsko: 5 % seniorů a 18 % zdravotníků.)

Schvalování

Hodně Evropanů se až nyní dovědělo o existenci Evropské lékové agentury EMA, unijního protějšku mnohem známější americká FDA. Trh léčiv je přísně regulovaný, bez doporučení EMA a následného formálního schválení Evropskou komisí se vakcína používat v EU nesmí.

FDA i britská MHRA dospěly ke schválení prvních vakcín dříve než EMA, očkování v USA a Spojeném království se tak rozběhlo už na začátku prosince 2020. Jenže oba zmíněné úřady schvalují vakcíny proti covidu v tzv. nouzovém režimu, což je jednodušší a rychlejší proces. I EMA svůj schvalovací proces zrychlila a autorizace doporučuje pouze k podmínečnému schválení, přesto ale potřebuje na zpracování dat a dokumentace víc času. Schvalování v nouzovém režimu totiž podle unijní legislativy dělat nemůže, to mohou pouze samotné členské státy, umožňují-li jim to jejich vlastní zákony. (V Česku může na základě Zákona o léčivech udělit výjimku ministerstvo zdravotnictví, např. Maďarsko ale tuto možnost schválení v nouzovém režimu má a použilo ji

Tento článek je exkluzivní obsah pro předplatitele Deníku N.

Evropská unie

Koronavirus

Očkování

Svět

V tomto okamžiku nejčtenější